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SARS-CoV-2感染Ad5-hACE2转导的非转基因小鼠模型

SARS-CoV-2感染Ad5-hACE2转导的非转<font color='red'>基因</font>小鼠模型

2025-04-14  -  新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的持续流行推动了动物模型在病毒致病机制研究、药物筛选及疫苗评价中的广泛应用。传统的转基因小鼠模型(如hACE2转基因小鼠)虽能模拟人类感染,但其制备周期长、成本高,且可能存在基因表达异常等问题。近年来,基于腺病毒载体(Ad5)介导的hACE2受体转导技术,构建非转基因小鼠模型,因其高效性、灵活性和可重复性,逐渐成为研究SARS-CoV-2感染的重要工具。本文将从模型构建原理、检测范围、检测项目及方法等方面展开详细阐述。

SARS-CoV-2感染转基因小鼠模型

SARS-CoV-2感染转<font color='red'>基因</font>小鼠模型

2025-04-14  -  自2019年底SARS-CoV-2病毒引发全球大流行以来,科研人员亟需可靠的动物模型以研究病毒致病机制、疫苗效力及抗病毒药物效果。由于普通小鼠缺乏与人ACE2受体高度同源的蛋白,无法有效感染SARS-CoV-2,因此转基因小鼠模型的开发成为关键突破。这类模型通过表达人源ACE2(hACE2)或病毒刺突蛋白(S蛋白),显著提高了病毒感染的敏感性和病理模拟的真实性。本文将从检测范围、项目、方法及仪器等方面,系统阐述SARS-CoV-2感染转基因小鼠模型的研究进展与应用价值。

STAT1基因敲除免疫缺陷小鼠模型

 STAT1<font color='red'>基因</font>敲除免疫缺陷小鼠模型

2025-04-14  -  STAT1(Signal Transducer and Activator of Transcription 1)基因是JAK-STAT信号通路的核心成员,参与调控免疫应答、细胞增殖与凋亡等关键生物学过程。STAT1功能缺失与多种免疫缺陷性疾病、自身免疫病及感染易感性密切相关。为深入探究其分子机制,建立STAT1基因敲除免疫缺陷小鼠模型(STAT1-/-)成为研究的重要工具。该模型通过模拟人类STAT1相关疾病表型,为揭示疾病机理、评估治疗策略提供了理想的实验平台。

Hpd基因敲除高酪氨酸血症III型巴马小型猪

Hpd<font color='red'>基因</font>敲除高酪氨酸血症III型巴马小型猪

2025-04-14  -  高酪氨酸血症III型(HTIII)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病,由4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPD)基因突变引起,导致酪氨酸代谢通路异常及毒性代谢产物积累。由于缺乏理想的动物模型,该疾病的病理机制研究和治疗策略开发面临挑战。近年来,基因编辑技术的突破为构建疾病特异性动物模型提供了可能。巴马小型猪因其生理结构、代谢特征与人类高度相似,成为构建代谢疾病模型的理想物种。本研究通过CRISPR/Cas9技术敲除巴马小型猪Hpd基因,成功建立HTIII疾病模型,为深入研究该病提供了关键平台。

生长激素受体(GHR)基因敲除微型西藏小型猪

生长激素受体(GHR)<font color='red'>基因</font>敲除微型西藏小型猪

2025-04-14  -  基因编辑技术的快速发展为建立人类疾病动物模型提供了新途径。生长激素受体(Growth Hormone Receptor, GHR)基因敲除微型西藏小型猪作为一种新型实验动物模型,因其与人类生理结构和代谢特征的相似性,在生长代谢疾病、衰老机制及药物研发等领域展现出独特优势。本文围绕GHR基因敲除西藏小型猪的构建与检测体系,系统介绍其检测范围、检测项目、检测方法及相关仪器,以期为相关研究提供参考。

酪氨酸酶基因敲除白化西藏小型猪

酪氨酸酶<font color='red'>基因</font>敲除白化西藏小型猪

2025-04-14  -  随着生物医学研究的快速发展,基因编辑动物模型在疾病机制解析和药物开发中扮演了重要角色。西藏小型猪因其生理结构和代谢特征与人类高度相似,成为理想的实验动物模型之一。其中,酪氨酸酶(TYR)基因敲除白化西藏小型猪的构建,为研究色素代谢异常相关疾病(如白化病、白癜风)提供了独特的研究工具。本文将从检测范围、检测项目、检测方法及检测仪器等方面,系统介绍该模型的构建与验证流程。

STAT1基因敲除免疫缺陷小鼠模型

STAT1<font color='red'>基因</font>敲除免疫缺陷小鼠模型

2025-04-14  -  STAT1(Signal Transducer and Activator of Transcription 1)基因是免疫信号转导通路中的核心调控因子,尤其在干扰素(IFN)介导的先天性和适应性免疫反应中发挥关键作用。通过基因编辑技术构建STAT1基因敲除免疫缺陷小鼠模型,为研究宿主免疫防御机制、感染性疾病及肿瘤免疫治疗提供了重要工具。该模型能够模拟人类因STAT1基因突变导致的免疫缺陷表型,为探索靶向治疗策略和药物筛选奠定了实验基础。

Traj18基因敲除免疫缺陷小鼠模型

Traj18<font color='red'>基因</font>敲除免疫缺陷小鼠模型

2025-04-14  -  近年来,基因编辑技术的快速发展为免疫学研究提供了重要工具。Traj18基因作为T细胞受体α链可变区(TRAV)家族成员之一,在T细胞发育与免疫应答中具有潜在调控作用。通过构建Traj18基因敲除免疫缺陷小鼠模型,研究人员能够深入探索该基因在免疫系统功能中的具体机制及其与疾病的关联。本文旨在系统阐述该模型的构建策略、检测方法及其在免疫学领域的应用价值。

核苷酸寡聚结合域蛋白(NOD2)基因敲除免疫性疾病小鼠模型

核苷酸寡聚结合域蛋白(NOD2)<font color='red'>基因</font>敲除免疫性疾病小鼠模型

2025-04-14  -  核苷酸寡聚结合域蛋白(NOD2)是固有免疫系统中的关键蛋白,能够识别微生物成分并激活下游炎症信号通路。其在肠道免疫、感染防御和自身免疫性疾病中具有重要作用。近年来,NOD2基因突变被证实与克罗恩病、类风湿性关节炎等多种免疫性疾病密切相关。通过构建NOD2基因敲除小鼠模型,研究者能够模拟人类疾病表型,深入探索其病理机制和潜在治疗靶点。本文将从检测范围、检测项目、检测方法及仪器等方面,系统阐述该模型在免疫性疾病研究中的应用。

先天免疫缺陷基因敲除斑马鱼模型

先天免疫缺陷<font color='red'>基因</font>敲除斑马鱼模型

2025-04-14  -  先天免疫系统是生物体抵御病原体入侵的第一道防线,其功能缺陷可能导致严重的免疫相关疾病。近年来,斑马鱼(Danio rerio)因其胚胎透明、繁殖周期短、基因与人类高度同源等优势,成为研究先天免疫机制的重要模式生物。通过基因编辑技术构建先天免疫缺陷的斑马鱼模型,能够为揭示免疫相关疾病的分子机制、筛选潜在治疗靶点提供关键平台。本文将系统阐述先天免疫缺陷基因敲除斑马鱼模型的构建策略,并详细介绍其检测范围、检测项目、检测方法及仪器,以期为相关研究提供参考。

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