引言

随着中药产业的快速发展，中药类制药工业在生产过程中产生的水污染物对生态环境的影响日益显著。为规范企业排污行为、保护水资源安全，我国制定了《中药类制药工业水污染物排放标准》（以下简称“标准”）。该标准不仅明确了污染物限值，还规定了检测技术与管理要求，旨在推动行业绿色转型。本文将围绕该标准的检测范围、检测项目、检测方法及仪器展开系统分析，探讨其在实践中的应用价值。

一、中药类制药工业水污染物排放标准的背景与意义

中药制药工艺复杂，涉及提取、浓缩、精制等工序，废水具有有机物浓度高、成分复杂、可生化性差等特点。传统粗放式管理易导致废水超标排放，引发水体富营养化、生态毒性等问题。2010年发布的《制药工业水污染物排放标准》将中药类制药单独列为行业子标准，2020年进一步修订，强化了特征污染物控制要求。该标准的实施有助于：

• 引导企业采用清洁生产工艺；
• 推动污水处理技术升级；
• 促进环境监管部门精准执法。

二、标准核心内容解析

（一）检测范围

标准涵盖中药原料处理、炮制、提取、分离纯化、制剂生产全流程产生的废水，具体包括：

• 原料清洗与浸泡废水；
• 蒸煮、醇沉工艺排水；
• 设备冲洗水及冷却水；
• 厂区生活污水混合排放口。

（二）检测项目与限值要求

污染物控制分为常规指标与特征指标两类：

• 常规污染物：COD（化学需氧量）≤80mg/L，BOD5（五日生化需氧量）≤20mg/L，pH 6-9，悬浮物≤50mg/L；
• 特征污染物：总余氯≤0.5mg/L，动植物油类≤10mg/L，并新增黄酮类、生物碱等活性成分的定性筛查；
• 毒性指标：急性毒性（发光细菌法）抑制率≤30%。

（三）分级管控措施

• 直接排放限值严于间接排放，重点流域执行特别排放限值；
• 新建企业自标准实施日起执行，现有企业给予2年改造过渡期。

三、检测技术与方法体系

（一）主要检测方法

• COD测定：采用重铬酸钾法（HJ 828-2017），检出限5mg/L；
• BOD5测定：稀释接种法（HJ 505-2009），需5天恒温培养；
• 特征成分分析：液相色谱法（HPLC）检测黄酮类，气相色谱-质谱联用（GC-MS）筛查挥发性有机物。

（二）关键检测仪器

• COD快速测定仪：可实现批量样品在线监测，误差率＜5%；
• 紫外分光光度计：用于检测苯酚类污染物，波长范围190-900nm；
• 智能毒性分析仪：基于发光细菌法的便携式设备，20分钟输出毒性数据。

（三）质控要求

• 实验室需通过CMA或认证；
• 每批次样品需加测10%平行样，相对偏差≤15%；
• 色谱分析要求加标回收率在80%-120%之间。

四、标准实施难点与对策建议

当前中药企业执行标准主要面临以下挑战：

• 中小型企业污水处理设施不完善，改造资金压力大；
• 特征污染物检测成本高，部分地方实验室能力不足；
• 活性成分环境行为研究欠缺，限值设定科学性待加强。

建议采取以下措施：

• 对合规企业给予环保税收优惠；
• 建立区域性第三方检测共享平台；
• 开展制药废水生态毒性长期追踪研究。

结论

《中药类制药工业水污染物排放标准》的制定与实施，标志着我国在制药环保领域迈入精细化管控阶段。通过明确检测范围、优化检测方法、规范仪器使用，该标准为行业污染防治提供了科学依据。未来需持续完善标准体系，强化技术支撑能力，推动中药产业实现经济效益与环境效益的双赢。

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